Contraindicaciones y advertencias 

No utilice este producto sin antes consultar al médico si usted tiene:  

• Una condición médica seria. 
• Está tomando algún otro medicamento (hidantoína, anticoagulantes, sulfonilureas, furosemida, beta-bloqueadores, probenecid, metotrexato, IECA). 
• Historia de enfermedad gastrointestinal. 
• Pacientes con deterioro de la función renal: se debe monitorear la depuración de creatinina o la creatinina sérica. APRONAX® no se debe administrar en pacientes con depuración de creatinina menor de 20 ml/min. 
• Compromiso del flujo sanguíneo renal, como en los casos de depleción del volumen extracelular, ancianos con compromiso de la función renal, cirrosis hepática, restricción de sodio, uso de diuréticos, insuficiencia cardiaca congestiva, enfermedad renal preexistente, deben tener una evaluación de la función renal antes y durante el tratamiento con APRONAX®. 
• Pacientes con función hepática disminuida: en cirrosis y en el alcoholismo crónico se reduce la concentración plasmática total, pero se incrementa la concentración plasmática de naproxeno no ligado, por lo tanto, se recomienda usar la dosis efectiva mínima. 
• Ancianos: en estos pacientes no cambia la concentración plasmática de naproxeno, pero se incrementa la fracción no ligada al plasma, por lo tanto, es prudente usar la dosis efectiva mínima. 
• Si usted consume bebidas alcohólicas diariamente, consulte a su médico antes de tomar APRONAX® o cualquier otro AINEs, ya que podría presentar sangrado gástrico. Si los síntomas persisten consulte a su médico.

Fertilidad, embarazo y lactancia:

• Si está en embarazo, en período de lactancia o en tratamiento de fertilidad consulte a su médico.​