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APRONAX® TABLETAS 275mg

APRONAX® TABLETAS 275mg

Compra aquí

• Alivio del dolor por 12 horas.

• Cada tableta contiene 275 mg de naproxeno sódico 1,2.

    USOS Y DOSIFICACIÓN

    Usos

    Indicaciones:

    Proporciona una disminución rápida y efectiva de la inflamación y del dolor, puede ser utilizado en:

    ● Lesiones periarticulares y músculo-esqueléticas. Lesiones atléticas, analgesia en bursitis, tendinitis, sinovitis, tendosinovitis, lumbalgia.

    ●Intervenciones quirúrgicas y traumatismos: esguinces, distensiones, manipulaciones, ortopédicas, exodoncias, cirugías.

    ● Usos ginecológicos: menorragia, dismenorrea, analgésico y antipirético de madres no lactantes en el postparto. Uso analgésico y antipirético de adultos.

    ●Enfermedades reumáticas: artritis reumatoidea, osteoartrosis (artritis degenerativa), espondilitis anquilosante, gota aguda.

    Dosificación

    Cada tableta recubierta contiene: naproxeno sódico 275 mg. Vía de Administración: oral. Adultos: 1 tableta cada 12 horas. La dosis máxima diaria no debe exceder 1.100 mg (4 tabletas).

    Si los síntomas persisten, consulte a su médico.

    CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS

    Contraindicaciones y advertencias

    ● No utilice este producto sin antes consultar al médico si usted tiene:

    ● Una condición médica seria.

    ● Está tomando algún otro medicamento (hidantoína, anticoagulantes, sulfonilureas, furosemida, beta-bloqueadores, probenecid, metotrexato, IECA).

    ● Historia de enfermedad gastrointestinal.

    ● Pacientes con deterioro de la función renal: se debe monitorear la depuración de creatinina o la creatinina sérica. APRONAX® no se debe administrar en pacientes con depuración de creatinina menor de 20 ml/min.

    ● Compromiso del flujo sanguíneo renal, como en los casos de depleción del volumen extracelular, ancianos con compromiso de la función renal, cirrosis hepática, restricción de sodio, uso de diuréticos, insuficiencia cardiaca congestiva, enfermedad renal preexistente, deben tener una evaluación de la función renal antes y durante el tratamiento con APRONAX®.

    ● Pacientes con función hepática disminuida: en cirrosis y en el alcoholismo crónico se reduce la concentración plasmática total, pero se incrementa la concentración plasmática de naproxeno no ligado, por lo tanto se recomienda usar la dosis efectiva mínima.

    ● Ancianos: en estos pacientes no cambia la concentración plasmática de naproxeno, pero se incrementa la fracción no ligada al plasma, por lo tanto es prudente usar la dosis efectiva mínima.

    ● Si usted consume bebidas alcohólicas diariamente, consulte a su médico antes de tomar APRONAX® o cualquier otro AINEs, ya que podría presentar sangrado gástrico.

    Si los síntomas persisten consulte a su médico.

    Rápido y efectivo alivio del dolor

    APRONAX® LIQUID GELS

    Cápsulas líquidas de rápida absorción que alivian por 12 horas.

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    L.EC.MKT.CC.02.2021.1866

    APRONAX® 275 mg Dosis: 1 tableta recubierta cada 12 horas. La dosis máxima diaria no debe exceder 1.100 mg (4 tabletas). Contraindicaciones: hipersensibilidad al naproxeno sódico. No se debe administrar a pacientes que previamente han manifestado reacciones alérgicas al ácido acetilsalicílico u otros AINES. En pacientes con úlcera péptica activa o hemorragia digestiva activa. Embarazo y lactancia. Si los síntomas persisten, consulte a su médico. 

    APRONAX® Liquid Gels (275 mg) Dosis adultos 1 cápsula blanda de gelatina cada 12 horas. Contraindicaciones y advertencias: hipersensibilidad al medicamento y derivados del ácido propiónico y cuando se tiene antecedentes de úlcera y gastritis. Contraindicado en embarazo o cuando supone su existencia. Lactancia. Si los síntomas persisten, consulte a su médico. 

    APRONAX® Gel Dosis y modo de empleo: Administrar de 2 a 3 veces al día sobre el área afectada, frotando suavemente hasta que se absorba completamente. Contraindicaciones: hipersensibilidad al naproxeno o al naproxeno sódico. Contraindicado en el embarazo o cuando se supone su existencia. Precauciones y advertencias: Debe aplicarse únicamente en superficies con ausencia de heridas o lesiones abiertas; debe evitarse todo contacto con los ojos o las mucosas. Pacientes en los cuales los ataques de asma, urticaria o rinitis han sido precipitados por ácido acetilsalicílico u otros agentes antiinflamatorios no esteroides. Si los síntomas persisten, consulte a su médico.

    Si desea informar o reportar un efecto adverso o un reclamo técnico de producto asociado a un producto Bayer, por favor, póngase en contacto con su médico o profesional de la salud y/o dirija sus comentarios haciendo clic aquí.