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L.EC.MKT.CC.02.2021.1866

APRONAX® 275 mg Dosis: 1 tableta recubierta cada 12 horas. La dosis máxima diaria no debe exceder 1.100 mg (4 tabletas). Contraindicaciones: hipersensibilidad al naproxeno sódico. No se debe administrar a pacientes que previamente han manifestado reacciones alérgicas al ácido acetilsalicílico u otros AINES. En pacientes con úlcera péptica activa o hemorragia digestiva activa. Embarazo y lactancia. Si los síntomas persisten, consulte a su médico. 

APRONAX® Liquid Gels (275 mg) Dosis adultos 1 cápsula blanda de gelatina cada 12 horas. Contraindicaciones y advertencias: hipersensibilidad al medicamento y derivados del ácido propiónico y cuando se tiene antecedentes de úlcera y gastritis. Contraindicado en embarazo o cuando supone su existencia. Lactancia. Si los síntomas persisten, consulte a su médico. 

APRONAX® Gel Dosis y modo de empleo: Administrar de 2 a 3 veces al día sobre el área afectada, frotando suavemente hasta que se absorba completamente. Contraindicaciones: hipersensibilidad al naproxeno o al naproxeno sódico. Contraindicado en el embarazo o cuando se supone su existencia. Precauciones y advertencias: Debe aplicarse únicamente en superficies con ausencia de heridas o lesiones abiertas; debe evitarse todo contacto con los ojos o las mucosas. Pacientes en los cuales los ataques de asma, urticaria o rinitis han sido precipitados por ácido acetilsalicílico u otros agentes antiinflamatorios no esteroides. Si los síntomas persisten, consulte a su médico.

Si desea informar o reportar un efecto adverso o un reclamo técnico de producto asociado a un producto Bayer, por favor, póngase en contacto con su médico o profesional de la salud y/o dirija sus comentarios haciendo clic aquí.